Surdité congénitale
La surdité congénitale désigne une déficience auditive présente dès la naissance. Elle peut être détectée grâce aux programmes de dépistage auditif néonatal mis en place dans de nombreux pays, dont la France. Ce trouble auditif peut varier en intensité, allant d’une perte légère à une surdité profonde. Il impacte directement la capacité de l’enfant à percevoir les sons, ce qui peut entraver le développement du langage et les interactions sociales. Une détection précoce est donc cruciale, car elle permet d’initier rapidement des interventions adaptées pour soutenir l’enfant dans son développement.
Dépistage auditif néonatal : une étape essentielle
Le dépistage auditif chez le nouveau-né, bien que fortement recommandé, n’est pas automatique mais il est obligatoirement proposé aux parents. Deux tests principaux sont utilisés : les otoémissions acoustiques automatisées (OEA) et les potentiels évoqués auditifs (PEA). Les otoémissions acoustiques sont des sons de très faible intensité émis par la cochlée en réponse à une stimulation sonore. Leur présence indique une audition normale ou subnormale, tandis que leur absence peut suggérer une déficience auditive.
Causes de la surdité congénitale
Les causes de la surdité congénitale sont variées. Elles peuvent être d’origine génétique, notamment dans les formes autosomiques récessives, ou liées à des infections contractées par la mère pendant la grossesse, telles que la rubéole, la toxoplasmose ou le cytomégalovirus. D’autres facteurs, comme une prématurité, un faible poids de naissance ou des complications lors de l’accouchement, peuvent également contribuer à l’apparition de cette déficience auditive. Il est essentiel d’identifier la cause sous-jacente pour orienter au mieux la prise en charge.
Prise en charge et traitements disponibles
La prise en charge de la surdité congénitale dépend du degré de perte auditive et de sa cause. Pour les surdités légères à modérées, le port d’appareils auditifs est généralement recommandé. Ces dispositifs amplifient les sons environnants, facilitant ainsi l’acquisition du langage. Dans les cas de surdité sévère à profonde, un implant cochléaire peut être envisagé. Cet appareil électronique stimule directement le nerf auditif, contournant les parties endommagées de l’oreille interne. La pose d’un implant cochléaire nécessite une intervention chirurgicale suivie d’une rééducation auditive et linguistique intensive. En complément, un accompagnement orthophonique, psychologique et psychomoteur est souvent nécessaire pour soutenir l’enfant dans son développement.
Suivi et accompagnement tout au long de l'enfance
Une fois la surdité congénitale diagnostiquée, un suivi régulier est essentiel pour évaluer l’évolution de l’audition et adapter les interventions en conséquence. Ce suivi inclut des bilans auditifs réguliers, une évaluation du développement du langage et des interactions sociales ainsi qu’un accompagnement éducatif adapté. L’objectif est de favoriser l’intégration scolaire et sociale de l’enfant en lui offrant les outils nécessaires pour développer son potentiel. Le soutien aux familles est également primordial pour les aider à comprendre et à gérer les défis liés à la surdité congénitale.